tedavi

Tüp bebek tedavisinde preimplantasyon genetik tanı sistemi kullanılmaktadır. Buna kısaca PGT denir. PGT yönteminde amaç laboratuarda elde edilerek ana rahmine nakledilen embriyonun genetik bir hastalık veya benzeri bir risk taşımasını önlemektir.

PGT ile hem tüp bebek tedavisinde başarı oranı artar hem de çifte tüp bebekte cinsiyet seçimi şansı verilir. Gerçi cinsiyet seçme işi yasal ve ahlaki değildir fakat böyle bir şey yapılmıyor da diyemem.

PGT ayrıca düşük riskini azaltarak maliyetli bir iş olan tüp bebek tedavisinin tekrarlanması da önlenmiş olur.

PGT Testi Nasıl Yapılır ?
Embriyolar 3. Güne girince biyopsi yapılarak 1-2 hücre çıkarılır. Biyopsi işleminin embriyoya bir zararı bulunmamaktadır. Hücre taranarak sağlıklı olup olmadığı tespit edilir. PGT ile embriyoda aşağıdaki hastalıkların olup olmadığı tespit edilir.
Tek Gen Hastalıkları
Akdeniz Anemisi
(ß-talasemi)

Orak Hücre Anemisi

Spinal Musküler Atrofi (SMA)

Doğumsal İşitme Kaybı- Sağırlık

Kistik Fibrozis

Nijmegen Sendromu

Leigh’s Sendromu

Pompe

Galaktozemi

Niemann Pick

Otopalatodigital Sendromu

RH uyumsuzluğu

MTHFR

Protrombin

Faktör V Leyden

Kromozomal bozukluklar
Down Sendromu

Edwards Sendromu

Patau Sendromu

Klinefelter Sendromu

Turner Sendromu

ve diğer tüm kromozomal bozukluklar

Doku uyumluluk testleri
HLA Tiplemesi



Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir